Staatssecretaris zet in op verbetering uitvoering Biocidenverordening EU-lidstaten ondervinden knelpunten bij de uitvoering van de Biocidenverordening.
'In situ stikstof' voor conservering in musea toegestaan? Zover is het nog niet. Oostenrijk heeft in juni 2019 bij de Europese Commissie een verzoek ingediend voor de toelating van in situ gegenereerd stikstof als biocide in PT 18.
EU autoriteiten akkoord met vernieuwde datavereisten BPR De Europese autoriteiten voor het toelaten van biociden hebben goedkeuring gegeven aan de vernieuwde datavereisten voor biociden.
Gewijzigde informatievereisten nanovormen: ECHA webinar In december 2018 is de REACH wetgeving op het gebied van nanomaterialen aangepast. Per 1 januari 2020 worden deze wetswijzigingen van kracht.
Richtsnoer Producttoelating in situ biociden De vergadering van bevoegde autoriteiten voor biociden (CA meeting) publiceerde in juli 2019 het richtsnoer Producttoelating in situ biociden.
Proces voor intrekken RUB-toelatingen vastgesteld Het Ctgb heeft het traject vastgesteld voor intrekken van de lijst Regeling uitzondering bestrijdingsmiddelen, de RUB-lijst.
Openbare raadpleging voor vervanging vitamine D3 De werkzame stof cholecalciferol (vitamine D3) wordt geëvalueerd in het Europese goedkeuringsproces voor werkzame stoffen. Het aangevraagde gebruik is voor productsoort 14: rodenticiden.
Openbare raadpleging voor toelaten HPT en MBO De werkzame stoffen HPT en MBO worden geëvalueerd in het Europese goedkeuringsproces voor werkzame stoffen in biociden. Het aangevraagde gebruik is voor productsoorten 2, 6, 11, 12 en 13.
ECHA publiceert rekensheets producttoelating antifouling Op de website van ECHA zijn nieuwe rekeninstrumenten en een handleiding voor de producttoelating van aangroeiwerende verven geplaatst.
Nieuw richtsnoer milieurisicobeoordeling biociden Op de website van ECHA is een herziene versie van het richtsnoer geplaatst waarin de milieurisicobeoordeling van biociden wordt beschreven.