ECHA publiceert richtsnoer risicobeoordeling voor bijen ECHA heeft een richtsnoer ontwikkeld voor de risicobeoordeling voor bijen bij gebruik van biociden en hun werkzame stoffen. ECHA heeft het richtsnoer op 15 februari 2024 gepubliceerd.
Goedkeuring triwaterstof-pentakaliumdi(peroxomonosulfaat)di(sulfaat) De Europese Commissie heeft op 17 januari 2024 een besluit gepubliceerd over het goedkeuren van triwaterstof-pentakaliumdi(peroxomonosulfaat)di(sulfaat) voor gebruik in biociden in de productsoorten 2, 3, 4 en 5.
Openbare raadpleging cholecalciferol gestart ECHA heeft een openbare raadpleging gestart om informatie over vervangende werkzame stoffen of alternatieven voor cholecalciferol te verzamelen.
BPC vindt alle anticoagulantia even gevaarlijk Er is geen onderscheid te maken tussen de risico- en gevarenprofielen van stoffen die worden gebruikt als anticoagulantia voor de bestrijding voor de muizen en ratten. Dat concludeert het Comité voor biociden (BPC).
Nieuwe unietoelatingen De Europese Commissie heeft vijf besluiten gepubliceerd waarmee de onderstaande biociden zijn toegelaten tot de EU. Deze besluiten zijn gepubliceerd in het Official Journal of the European Union.
ECHA – aanstaande deadlines ECHA publiceert een lijst van deadlines die volgen uit de biocidenverordening (BPR). De lijst helpt bedrijven om te voldoen aan verplichtingen van zowel de BPR als de verordening systematisch onderzoek werkzame stoffen van biociden ('Werkprogramma').
Vewin-lijst van biociden in oppervlaktewater geactualiseerd De Vewin (Vereniging van waterbedrijven in Nederland) meldt jaarlijks bij het Ctgb welke werkzame stoffen van biociden in oppervlaktewater zijn aangetroffen boven de drinkwaternorm. Het gaat om meetresultaten bij de innamepunten voor de drinkwaterbereiding.
Kort verslag 98e CA-meeting Op 6 en 7 december 2022 vond de 98e vergadering van bevoegde autoriteiten (CA-meeting) voor biociden plaats. Het kader hiervoor is de Biocidenverordening (Biocidal Products Regulation; BPR).
Ctgb verduidelijkt term ‘tijdig indienen’ van een dossier onder overgangsrecht Het Ctgb heeft het tijdstip waarop aanvragen onder het overgangsrecht ingediend moeten worden verduidelijkt. De vrijblijvende term ‘tijdig indienen’ is verwijderd. De termijn van 1 jaar is verlengd tot 78 weken.
Openbare raadplegingen Er zijn momenteel twee openbare raadplegingen die volgen uit de wetgeving voor indeling, etikettering en verpakking (CLP).