Nieuwe unietoelatingen De Europese Commissie heeft drie besluiten gepubliceerd waarmee de onderstaande biocidefamilies zijn toegelaten tot de EU. Deze besluiten zijn gepubliceerd in het Official Journal of the European Union.
Openbare raadpleging cholecalciferol gestart ECHA heeft een openbare raadpleging gestart om informatie over vervangende werkzame stoffen of alternatieven voor het gebruik van cholecalciferol te verzamelen. De raadpleging is gestart op 8 september 2023 en duurt tot en met 7 november 2023.
Openbare raadpleging ‘Thermally treated garlic juice’ gestart Voor de werkzame stof ‘Thermally treated garlic juice’ is een voorstel gedaan voor de geharmoniseerde indeling en etikettering (CLP). De oude naam van de werkzame stof is Garlic extract, in het Nederlands: Knoflook, extract. Een Nederlandse vertaling van de nieuwe (Engelse) naam is nog niet bekend.
Openbare raadpleging zilvernitraat gestart Voor de werkzame stof zilvernitraat is een voorstel gedaan voor de geharmoniseerde indeling en etikettering (CLP). ECHA heeft op 11 september 2023 een openbare raadpleging gestart waarin belanghebbende partijen commentaar op de voorgestelde gevarenklassen van zilvernitraat kunnen geven.
Nieuwe gegevens voor aanvragers in Bestrijdingsmiddelenatlas beschikbaar De Bestrijdingsmiddelenatlas is geactualiseerd. Aan de atlas zijn nu ook meetgegevens uit 2020 toegevoegd. Dit berichtte het Ctgb onlangs op zijn website. Aanvragers wordt verzocht deze gegevens vanaf 1 januari 2022 gebruiken.
EU-autoriteiten voegen brandewijn toe aan BPR-beoordelingsprogramma De bevoegde EU-autoriteiten (CA's) voor biociden hebben besloten dat de drank brandewijn wordt toegevoegd aan het biociden werkprogramma, maar dat de stof niet voldoet aan de criteria voor plaatsing op bijlage I als laag risico stof.
Besluit over stofgoedkeuring creosoot uitgesteld De Europese Commissie heeft de datum waarop de huidige goedkeuring van creosoot verloopt uitgesteld tot 31 oktober 2022. Beoordelaars hebben meer tijd nodig om de beoordeling af te ronden.
Gerechtshof van de Europese Unie verwerpt hoger beroep tegen niet-goedkeuring van PHMB Polyhexamethyleen biguanide (PHMB) is niet toegelaten onder de Europese Biocidenverordening (BPR) voor productsoorten 1, 5 en 6. De niet-goedkeuring is gebaseerd op het advies van ECHA’s Biocidal Products Committee (BPC).
ECHA herziet richtlijnen voor vertrouwelijkheidsclaims onder de BPR Vertrouwelijkheidsclaims hebben betrekking op onderdelen van aanvraagdossiers voor productbeoordelingen of goedkeuringen van werkzame stoffen onder de Europese Biocidenverordening (BPR).
ECHA – aanstaande deadlines ECHA publiceert een lijst van deadlines die volgen uit de biocidenverordening (BPR).