Systematiek voor uitzonderingen bij toelating van biociden Biociden moeten de toelatingsprocedure doorlopen om te mogen worden verkocht en gebruikt. Binnen de Biocidenverordening (BPR) kan van deze procedure worden afgeweken a
ECHA start campagne voor bewustwording UFI Sinds januari 2021 vragen vergiftigingencentra en huisartsen naar de Unique Formula Identifier (UFI). In november lanceerde ECHA een campagne om de bekendheid over deze code bij ouders te vergroten.
Verstrijken termijn goedkeuring N,N-diethyl-meta-tolueenamide (DEET) verlengd De Europese Commissie heeft recent een besluit gepubliceerd over het verlengen van de goedkeuring van N,N-diethyl-meta-tolueenamide (DEET) in productsoort 19.
Openbare raadpleging koper gestart Voor de werkzame stof koper is een voorstel gedaan voor de geharmoniseerde indeling en etikettering (CLP).
Brexit en Artikel 95-lijst verplichtingen Per 29 maart 2019 23:00 uur (GMT) vervalt de grond voor het op de markt brengen van een biocide product in de EU Europese unie -27 lidstaten als op dat moment de leverancier van de werkzame stof of van het product niet is opgenomen in de Artikel 95-lijst.
Harmonisatie werkzaamheidsgegevens bij algemene claim tegen ratten Bij een algemene claim tegen ratten moeten vanaf december 2018 zowel studies voor de bruine rat als voor de zwarte rat worden geleverd bij aanvragen in de hele EU.
Wijziging van bijlage II Verordening (EU) nr. 1062/2014 Op 6 november 2018 is het werkprogramma van de EU geactualiseerd. In het werkprogramma zijn alle werkzame stof/ productsoort combinaties opgenomen waarvan de beoordeling nog niet is afgerond.
EU corrigeert niet-goedkeuringsbesluit over actief chloor De Europese Commissie heeft een corrigendum gepubliceerd voor de niet-goedkeuring van een biocidale werkzame stof.
Meld nieuwe informatie over toegelaten biociden Zodra er aanwijzingen zijn dat een toegelaten biocide niet langer voldoet aan de toelatingscriteria moet dit onmiddellijk bij het Ctgb worden gemeld.