Systematiek voor uitzonderingen bij toelating van biociden Biociden moeten de toelatingsprocedure doorlopen om te mogen worden verkocht en gebruikt. Binnen de Biocidenverordening (BPR) kan van deze procedure worden afgeweken a
ECHA start campagne voor bewustwording UFI Sinds januari 2021 vragen vergiftigingencentra en huisartsen naar de Unique Formula Identifier (UFI). In november lanceerde ECHA een campagne om de bekendheid over deze code bij ouders te vergroten.
Verstrijken termijn goedkeuring N,N-diethyl-meta-tolueenamide (DEET) verlengd De Europese Commissie heeft recent een besluit gepubliceerd over het verlengen van de goedkeuring van N,N-diethyl-meta-tolueenamide (DEET) in productsoort 19.
Openbare raadpleging koper gestart Voor de werkzame stof koper is een voorstel gedaan voor de geharmoniseerde indeling en etikettering (CLP).
Gewijzigde informatievereisten nanovormen: ECHA webinar In december 2018 is de REACH wetgeving op het gebied van nanomaterialen aangepast. Per 1 januari 2020 worden deze wetswijzigingen van kracht.
Richtsnoer Producttoelating in situ biociden De vergadering van bevoegde autoriteiten voor biociden (CA meeting) publiceerde in juli 2019 het richtsnoer Producttoelating in situ biociden.