Gewijzigde informatievereisten nanovormen: ECHA webinar In december 2018 is de REACH wetgeving op het gebied van nanomaterialen aangepast. Per 1 januari 2020 worden deze wetswijzigingen van kracht.
Richtsnoer Producttoelating in situ biociden De vergadering van bevoegde autoriteiten voor biociden (CA meeting) publiceerde in juli 2019 het richtsnoer Producttoelating in situ biociden.
Openbare raadpleging cyanamide gestart Op 26 juni is een openbare raadpleging gestart voor cyanamide voor gebruik in de productsoorten 3 en 18. Het is een raadpleging voor potentiële kandidaten voor vervanging. Lees meer.
Nieuwe handleiding voor modelleren chemische stofeigenschappen ECHA heeft een nieuwe handleiding geschreven voor modellen die gebruikt worden om eigenschappen van chemische stoffen te voorspellen: Structuur-activiteitsrelaties (SAR) en kwantitatieve structuur-activiteitsrelaties (QSAR).
Unietoelating komt op gang: inmiddels zeven toelatingen Bedrijven die biociden op de markt willen brengen in de Europese Unie kunnen één toelating voor de hele EU aanvragen.
Nieuwe regels voor het aanleveren van gezondheidsinformatie voor noodgevallen en preventie Vanaf 1 januari 2020 gelden nieuwe regels voor het aanleveren van gezondheids-informatie over biociden en gewasbeschermingsmiddelen aan vergiftigingencentra.
Identificatie hormoonontregelende stoffen EFSA en ECHA hebben in maart weer een nieuwe versie van het Excel-bestand vrijgegeven (Bijlage E van de Leidraad voor de identificatie van hormoonontregelende stoffen van de verordeningen (EU) nr.
Brexit: biocidenregister R4BP aangepast De taakverdeling voor de beoordeling van werkzame stoffen die in biociden gebruikt mogen worden is aangepast. Dit is een gevolg van het voorziene vertrek van het VK uit de Europese Unie.