Voor de werkzame stof d-allethrin is een voorstel gedaan voor de geharmoniseerde indeling en etikettering (CLP).
Raadpleging
De werkzame stof d-allethrin is niet goedgekeurd voor gebruik in biociden in productsoort 18. Het (Classification, Labelling and Packaging)-proces loopt nog. ECHA heeft op 24 augustus 2026 een openbare raadpleging gestart waarin belanghebbende partijen commentaar op de voorgestelde gevarenklassen van d-allethrin kunnen geven.
Het gaat in dit geval om de gevarenklassen:
- Acute toxicity – inhalation
- Acute toxicity - dermal
- Acute toxicity – oral
- Skin corrosion/irritation
- Serious eye damage/eye irritation
- Skin sensitisation
- Carcinogenicity
- Reproductive toxicity
- Specific target organ toxicity — single exposure
- Specific target organ toxicity — repeated exposure
- Aspiration hazard
- Hazardous to the aquatic environment
Naast aanvullende, relevante gegevens over deze gevarenklassen kan ook commentaar op de voorgestelde indeling worden ingediend.
De raadpleging duurt 60 dagen; de uiterste datum voor het indienen van commentaar is 23 oktober 2026. Belanghebbenden kunnen informatie bij ECHA indienen.
Raadpleeg de ECHA-pagina over deze raadpleging voor meer informatie en voor het indienen van commentaar.
Meer informatie
Informatie over de procedure voor geharmoniseerde indeling en etikettering vindt u op deze ECHA-pagina . Zie ook de informatie over openbare raadplegingen op biociden.nl.